Norvasc ( amlodipine besylate ) drug information side effects and drug interactions - prescribing info

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I seguenti eventi si sono verificati in & lt; 1% ma & gt; 0,1% dei pazienti in studi clinici controllati o in condizioni di prove aperte o esperienza di marketing in cui una relazione causale è incerto; sono elencati per avvisare il medico per una possibile relazione: Generale: reazione allergica, astenia. mal di schiena 1, vampate di calore, malessere. il dolore, brividi, aumento di peso, diminuzione di peso. Psychiatric: disfunzione sessuale (maschio e femmina 1), insonnia, nervosismo, depressione, sogni anomali. ansia, spersonalizzazione. Cute ed annessi: angioedema. eritema multiforme, prurito. 1 rash, 1 rash eritematoso, rash maculopapulare. Sistema urinario: la frequenza della minzione, disturbi della minzione, nicturia. Sistema nervoso autonomo: secchezza delle fauci. aumento della sudorazione. Metabolica e nutrizionali: iperglicemia. sete. La terapia NORVASC non è stata associata a cambiamenti clinicamente significativi nei test di laboratorio di routine. Clinicamente rilevanti modifiche sono state notate in potassio sierico. glicemia, trigliceridi totali. colesterolo totale. Colesterolo HDL. acido urico. azotemia. o creatinina. Negli studi Camelot e PREVENIRE [vedere Studi clinici], il profilo degli eventi avversi è stato simile a quello riportato in precedenza (vedi sopra), con l'evento avverso più comune è l'edema periferico. L'esperienza post-marketing Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Il seguente evento post-marketing è stata segnalata raramente in cui una relazione causale è incerto: ginecomastia. Nell'esperienza post-marketing, ittero e innalzamento degli enzimi epatici (per lo più in linea con colestasi o epatite), in alcuni casi, abbastanza grave da richiedere il ricovero in ospedale, sono stati riportati in associazione con l'uso di amlodipina. Post-marketing report ha anche rivelato una possibile associazione tra disturbi extrapiramidali e amlodipina. 1 Questi eventi si sono verificati in meno dell'1% in studi controllati con placebo, ma l'incidenza di questi effetti indesiderati è stata tra l'1% e il 2% in tutti gli studi con dosi multiple.