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Descrizione A proposito di questa voce Informazioni importanti Avvertimento di sicurezza. Solo per uso esterno. Quando si utilizza questo prodotto irritazione della pelle e secchezza è più probabile che si verifichi se si utilizza un altro farmaco topico acne allo stesso tempo. In caso di irritazione, utilizzare un solo farmaco topico acne alla volta. Non usare questo farmaco, se: avete la pelle molto sensibile; sono sensibili al perossido di benzoile. Utilizzando questo prodotto: evitare l'esposizione al sole non necessarie e l'uso creme solari; evitare il contatto con gli occhi, le labbra, e la bocca; evitare il contatto con i capelli e prodotti tinti, che possono essere sbiancati da questo prodotto; irritazione della pelle può verificarsi, caratterizzata da arrossamento, bruciore, prurito, secchezza, o forse gonfiore. Irritazione può essere ridotto utilizzando un prodotto meno frequentemente o in una concentrazione inferiore. Stabilite l'utilizzo e chiedete al medico se l'irritazione diventa grave. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, ottenere aiuto medico o contattare un centro antiveleni subito. Ingredienti. Ingredienti attivi: perossido di benzoile (3,7%) farmaci acne; Ingredienti inattivi: Acqua, glicerina, caolino, bentonite, sodio Metil Cocoyl taurato, biossido di titanio, polietilene, gomma xantano Indicazioni. viso bagnato. Stringere nelle mani. Applicare su viso e massaggiare delicatamente. Risciacquare abbondantemente. Se si va fuori, applicare la protezione solare dopo l'utilizzo di questo prodotto. Se l'irritazione o sensibilità si sviluppa, interrompere l'utilizzo di entrambi i prodotti e chiedere a un medico. Evitare lo stoccaggio a temperature estreme (inferiori a 40 F e superiori a 100 F).

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Novo-Carbamaz Informazioni generali Novo-Carbamaz - Farmacologia: Novo-Carbamaz inibisce sostenuta cottura ripetitivo bloccando i canali del sodio uso-dipendente. Il sollievo dal dolore si crede di essere associato con il blocco della trasmissione sinaptica nel trigemino nucleo e il sequestro di controllo con riduzione del potenziamento post-tetanico della trasmissione sinaptica nel midollo spinale. Novo-Carbamaz possiede anche anticolinergici, antidiuretico centrale, antiaritmici, rilassante muscolare, antidepressivi (possibilmente attraverso il blocco del rilascio di noradrenalina), sedativo, e le proprietà neuromuscolari bloccanti. Novo-Carbamaz per i pazienti INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE Novo-Carbamaz viene utilizzato per il trattamento delle crisi epilettiche. Inoltre è usato per trattare alcuni tipi di dolore neuropatico. Informare il vostro physican in caso di gravidanza o allattamento. Informare il vostro medico se avete glaucoma. Non assumere questo farmaco con un inibitore della monoamino ossidasi. Questo farmaco può provocare vertigini, sonnolenza, o visione offuscata; prestare attenzione durante la guida o l'uso di macchinari pericolosi. Non smetta di prendere carbamazepina senza parlare con il vostro medico. Agitare bene la sospensione prima di ogni utilizzo. Questo farmaco deve essere assunto con i pasti per evitare disturbi di stomaco. Informare il vostro medico se si sviluppano febbre inspiegabile, mal di gola, sanguinamento insolito o ecchimosi, o occhi gialli o la pelle. Questa descrizione è adatto per Carbamazepina ingrediente attivo Interazioni Novo-Carbamaz interazioni farmacologiche clinicamente significative si sono verificati con farmaci concomitanti e comprendono, ma non sono limitati a quanto segue: Agenti altamente legato alle proteine ​​plasmatiche Novo-Carbamaz non è fortemente legato alle proteine ​​plasmatiche; Pertanto, la somministrazione di Equetro TM ad un paziente di prendere un altro farmaco che è fortemente legato alle proteine ​​non dovrebbe causare un aumento delle concentrazioni libere l'altro farmaco. Agenti che inibiscono isoenzimi del citocromo P450 e / o idrolasi epossidica Novo-Carbamaz è metabolizzato principalmente dal citocromo P450 (CYP) 3A4 alla carbamazepina attiva 10,11-epossido, che viene ulteriormente metabolizzato al trans-diol da epossido idrolasi. Pertanto, esiste la possibilità di interazione tra carbamazepina e qualsiasi agente che inibisce il CYP3A4 e / o epossido idrolasi. Gli agenti che sono inibitori del CYP3A4 che sono stati trovati, o si prevede, per aumentare i livelli plasmatici di Equetro TM sono i seguenti: Acetazolamide, antifungini azolici, cimetidina, claritromicina (1). dalfopristin, danazolo, delavirdina, diltiazem, eritromicina (1). fluoxetina, fluvoxamina, succo di pompelmo, isoniazide, itraconazolo, ketoconazolo, loratadina, nefazodone, niacinamide, nicotinamide, inibitori della proteasi, propossifene, il chinino, quinupristina, troleandomicina, valproato (1). verapamil, zileuton. Quindi, se un paziente è stato titolato ad un dosaggio stabile di Equetro TM. e poi inizia un ciclo di trattamento con uno di questi CYP3A4 o epossidiche inibitori idrolasi, è ragionevole aspettarsi che una riduzione della dose per Equetro TM può essere necessario. Agenti che inducono il isoenzimi del citocromo P450 Novo-Carbamaz è metabolizzato dal CYP3A4. Pertanto, esiste la possibilità di interazione tra carbamazepina e qualsiasi agente che induce il CYP3A4. Gli agenti che sono induttori del CYP che sono stati trovati, o sono previsti, di diminuire i livelli plasmatici di Equetro TM sono i seguenti: Cisplatino, doxorubicina cloridrato, felbamato, rifampicina, fenobarbital, fenitoina (2). primidone, methsuximide, e teofillina Quindi, se un paziente è stato titolato ad un dosaggio stabile Equetro TM. e poi inizia un ciclo di trattamento con uno di questi induttori del CYP3A4, è ragionevole aspettarsi che un aumento della dose per Equetro TM può essere necessario. Agenti con livelli diminuita in presenza di Novo-Carbamaz a causa dell'induzione di enzimi del citocromo P450 Novo-Carbamaz è nota per indurre il CYP1A2 e CYP3A4. Pertanto, esiste la possibilità di interazione tra carbamazepina e qualsiasi agente metabolizzato da uno (o più) di questi enzimi. Gli agenti che sono stati trovati, o si prevede di avere livelli plasmatici diminuita in presenza di Equetro TM a causa di induzione di enzimi CYP sono i seguenti: Acetaminofene, alprazolam, amitriptilina, bupropione, buspirone, citalopram, clobazam, clonazepam, clozapina, ciclosporina, delavirdina, desipramina, diazepam, dicumarolo, doxiciclina, etosuccimide, felbamato, felodipina, glucocorticoidi, aloperidolo, itraconazolo, lamotrigina, levotiroxina, lorazepam, metadone, midazolam, mirtazapina, nortriptilina, olanzapina, contraccettivi orali (3). oxcarbazepina, fenitoina (4). praziquantel, inibitori della proteasi, quetiapina, risperidone, teofillina, topiramato, tiagabina, tramadolo, triazolam, valproato, warfarin (5). ziprasidone, e zonisamide. Quindi, se un paziente è stato titolato ad un dosaggio stabile uno degli agenti di questa categoria, e quindi inizia un ciclo di trattamento con Equetro TM. è ragionevole aspettarsi che un aumento della dose per l'agente concomitante può essere necessario. Agenti ad aumento dei livelli in presenza di Novo-Carbamaz: Equetro TM aumenta i livelli plasmatici dei seguenti agenti: Clomipramine HCL, Fenitoina (6). e primidone Quindi, se un paziente è stato titolato ad un dosaggio stabile uno degli agenti di questa categoria, e quindi inizia un ciclo di trattamento con Equetro TM. è ragionevole aspettarsi che una diminuzione della dose per l'agente concomitante può essere necessario. Farmacologici / farmacodinamiche Interazioni con Novo-Carbamaz La somministrazione concomitante di carbamazepina e litio può aumentare il rischio di effetti collaterali neurotossici. Date le proprietà anticonvulsivanti di carbamazepina, Equetro TM può ridurre la funzione della tiroide, come è stato riportato con altri anticonvulsivanti. Inoltre, farmaci antimalarici, quali clorochina e meflochina, possono antagonizzare l'attività di carbamazepina. Quindi se un paziente è stato titolato ad un dosaggio stabile uno degli agenti di questa categoria, e quindi inizia un ciclo di trattamento con Equetro TM. è ragionevole aspettarsi che un aggiustamento della dose può essere necessario. A causa del suo effetto primario del sistema nervoso centrale, deve essere usata cautela quando Equetro TM è preso con altri farmaci ad azione centrale e alcol. Novo-Carbamaz Controindicazioni Novo-Carbamaz non deve essere usato nei pazienti con una storia di precedente depressione del midollo osseo, ipersensibilità al farmaco, o conosciuto la sensibilità a qualsiasi dei composti triciclici, come amitriptilina, desipramina, imipramina, protriptyline e nortriptilina. Allo stesso modo, sul piano teorico, non è raccomandato l'uso di inibitori della monoamino ossidasi. Prima della somministrazione di carbamazepina, inibitori MAO deve essere interrotta per un minimo di 14 giorni, o più a lungo se la situazione lo permette clinici. Questa descrizione è adatto per Carbamazepina ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Novo-Carbamaz, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Novo-Carbamaz vedi anche

Medicinas norfloxacina medlineplus , floxacin

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norfloxacina advertencia: Tomar norfloxacina Aumenta el Riesgo de que desarrolle tendiniti (inflamación del Tessuto fibroso que une un muscolo un Hueso ONU) o que tenga ruptura de un tendine (desgarro del Tessuto fibroso que une un muscolo un Hueso ONU) Durante su tratamiento o hasta por varios meses después. Estos Problemas pueden afectar los tendones del hombro, la mano, la parte posteriore del della caviglia o de otras partes del Cuerpo. La tendinite o la ruptura de un tendine pueden producirse en cualquier edad de Personas, pero el Riesgo es sindaco en personas de más de 60 años. Dígale a su médico si tiene o ah tenido un trasplante de riñón, corazón o pulmon; enfermedad del riñón; un trastorno articolare o de los tendones como la artrite reumatoide (una affezione en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, lo que dolor provocazione, inflamación y pérdida de la función); O SI PARTECIPA con regularidad en actividades Físicas. También dígale a su médico si ha tenido alguna vez un Problema de tendones Durante do tratamiento con norfloxacina o con otro antibiótico derivado de la quinolona o la fluoroquinolona, ​​o después de él. Dígales a su médico y a su Farmacéutico si está tomando Steroidi orales o inyectables como la dexametasona (Decadron, Dexpak), metilprednisolona (Medrol) o prednisone (Sterapred). Si tiene alguno de los siguientes sintomas de tendinite, deje de Tomar norfloxacina, Descanse y Llame a su médico de inmediato: dolor, inflamación, sensibilidad, rigidez o dificultad para motore un músculo. Si tiene alguno de los siguientes sintomas de ruptura de un tendine, deje de Tomar norfloxacina y busque tratamiento médico de emergencia: Escucha o siente un crujido o chasquido en un área de tendones, tiene moretones después de una lesione en un área de tendones, o Tiene incapacidad para moverse o para soportar peso en un área afectada. Recibir norfloxacina puede empeorar la debilidad muscolare en las personas con miastenia tomba (un trastorno del Sistema nervioso que provocazione debilidad muscolare) y provocar dificultad para respirar tomba o la muerte. Informe a su médico si tiene miastenia tomba. Es posible que su médico le indique que no reciba norfloxacina. Si tiene miastenia tomba y su médico le indica que deberia recibir norfloxacina, Llame a su Médico de inmediato si Presenta debilidad muscolare o dificultad para respirar intensa Durante su tratamiento. Consulte a su médico sobre los riesgos de tomar norfloxacina. Su médico o su Farmacéutico le daran La Hoja del fabricante con información para el paciente (Guia del medicamento) cuando inicie su tratamiento con norfloxacina. Lea detenidamente esa información y pídales a su médico o un do Farmacéutico que le aclaren cualquier Duda. Para conseguir La Guia del medicamento, también puede visitar el sitio de Internet del fabricante, o bien el de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus SIGLAS en italiano): (http://www. fda. gov/Drugs/ DrugSafety / ucm085729.htm). ¿Para cuales condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento? La norfloxacina se usa para tratar determinados tipos de infecciones, Incluídas infecciones de las vías urinarias y la próstata (una ghiandola reproductora Masculina). La norfloxacina pertenece un Una clase de Antibioticos Llamados fluoroquinolonas. Actua eliminando las batteri que las causan infecciones. Los Antibioticos non sirven para los tratar resfriados, la lamentela ni otras infecciones virali. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación de la norfloxacina es en tabletas para administrarse por vía orale. Generalmente, se toma dos veces al día Durante 3 a 28 días. La Duración del tratamiento depende del tipo de infección que se Esté Tratando. Su médico le dira por cuánto tiempo debe tomar la norfloxacina. Tome la norfloxacina aproximadamente a la misma hora TODOS LOS días, y trate de dejar un intervalo de 12 horas entre cada dosis. Siga Atentamente Las instrucciones de la receta y pídales a su médico o un do Farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la norfloxacina Segun Lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tomo con más que la frecuencia indicada por su médico. Tome la norfloxacina, al menos, 1 hora antes o 2 horas después de comer, o de leche consumir o productos Lácteos. Trague las tabletas con un vaso lleno de agua. Deberia Comenzar un sentirse mejor a los pocos días del tratamiento con norfloxacina. Si sus sintomas non mejoran o empeoran, Llame a su médico. Tome la norfloxacina hasta terminar la receta, aunque ya se sienta mejor. No Deje de usar norfloxacina peccato consultar a su médico a menos que usted Presenta ciertos efectos secundarios de gravedad mencionados en la advertencia o EFECTOS secundarios IMPORTANTES secciones. Si deja de Tomsi deja de tomar la norfloxacina demasiado pronto o se salta algunas dosis, el tratamiento de la infección puede quedar incompleto y las batteri pueden volverse resistentes a los Antibioticos. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? La norfloxacina también se usa un veces para tratar determinadas infecciones del estomago y los intestinos. Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su affezione. A veces se receta este medicamento para otros OSU; pídales Altre informazioni su un médico o una su Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Tomar norfloxacina, dígales a su médico y a su Farmacéutico si es alérgico o ah tenido Una reacción tomba a la norfloxacina; un otro antibiótico derivado de la quinolona o la fluoroquinolona, ​​como Ciprofloxacina (Cipro), gatifloxacina (Tequin) (no se vende en EE. UU.), gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), lomefloxacina (Maxaquin) (no se vende en EE. UU.), moxifloxacina (Avelox), Acido nalidíxico (NegGram), OFLOXACINA (Floxin) y esparfloxacina (Zagam) (no se vende en EE. UU.); o un cualquier otro medicamento. dígales a su médico y a su Farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. Nessun olvide mencionar los que medicamentos aparecen en la sección advertencia Importante ni ninguno de los siguientes: otros Antibioticos; anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin, Jantoven); antidepresivos determinados; antipsicóticos (medicamentos para tratar la enfermedad mentale); Cafeína o medicamentos que la contienen (Excedrin, Nodoz, Vivarin, otros); cisaprida (Propulsid) (no se vende en EE. UU.); clozapina (Clozaril, Fazaclo); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diuréticos ( "pillole di acqua '); eritromicina (E. E.S. E-Mycin, Erythrocin, otros); gliburida (Diabeta, en Glucovance, Micronase, otros); determinados medicamentos contra los Latidos cardíacos irregulares como amiodarone (Cordarone), procainamide (Procanbid), quinidina y Sotalolo (Betapace, Betapace AF, Sorine); NITROFURANTOINA (Furadantin, Macrobid, Macrodantin); probenecida (en Col-Probenecid, Probalan); medicamentos antiinflamatorios non Steroidi (FANS, por sus SIGLAS en italiano) como Ibuprofeno (Advil, Motrin, otros) y naproxeno (Aleve, Naprosyn, otros); ropinirolo (Requip); tacrina (Cognex); teofilina (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl, otros); y tizanidina (Zanaflex). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios. SI está tomando antiácidos que Contengan hidróxido di alluminio o hidróxido de magnesio (Maalox, Mylanta, Tums, otros), didanosina (Videx) sucralfato (Carafate), o suplementos o multivitaminas que Contengan Hierro o di zinco, tomo ESTOS medicamentos 2 horas antes o 2 horas después de tomar norfloxacina. dígale a su médico si usted o alguien de su familia tiene o ah tenido un intervalo QT prolongado (un Problema poco común del corazón que puede provocar Latidos cardíacos irregulares, desvanecimiento o muerte Subita o Latidos cardíacos irregulares y si tiene o ha tenido Problemas de nervios , bajo nivel de potasio en la sangre, Latidos cardíacos Lentos, dolor en el pecho, convulsiones, miastenia tomba (affezione que causa debilidad de determinados músculos), arteriosclerosi cerebrale (estrechamiento de los vasos sanguíneos del cerebro o cercanos un este, lo que puede provocar un accidente cerebrovascolare o un miniaccidente cerebrovascolare), o deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6PD) (una enfermedad ereditaria de la sangre). dígale a su médico si está embarazada, PLANEA quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma norfloxacina, Llame a su médico. Tenga en cuenta que este medicamento puede provocar mareos, aturdimiento y cansancio. Nessun vehículos conduzca, opere macchinario ni participe en actividades que requieran mucha Concentración y coordinación hasta que sepa Cómo le afecta la norfloxacina. Evite la Exposición innecesaria o prolongada a la luz o solare ultravioleta (Camas de bronceado y Lampade solari), y Póngase ropa protectora, Anteojos de sol y protettore solare. La norfloxacina puede hacer que la piel se Vuelva sensibile a la luz solare o ultravioleta. Si la piel se enrojece, se hincha o PRESENTA ampollas, Llame a su médico. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Procure senza beber ni comer en exceso productos que Contengan Cafeína, Como caffè, té, Bebidas Energéticas, refrescos de cola o cioccolato. La norfloxacina puede aumentar el nerviosismo, EL insomnio, la Intensidad de los Latidos cardíacos y la ansiedad que causa la Cafeína. No olvide beber diariamente agua u otros líquidos en abundancia Mientras Esté tomando norfloxacina. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Si olvida tomar Una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya Casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que Olvido y continuare con su horario de medicación normale. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvido ni tomo más de 2 dosis de norfloxacina al día. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La norfloxacina puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos sintomas es tomba o no desaparece: náuseas diarrea acidez estomacal mareos retortijones dolor de cabeza debilidad Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si Presenta alguno de estos sintomas Llame a su Médico de inmediato, pero no deje de usar norfloxacina peccato consultar a su médico: diarrea intensa (evacuaciones acuosas o sanguinolentas) que puede presentarse con o peccato Fiebre y retortijones (pueden presentarse hasta por 2 meses o más después del tratamiento) confusione alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no esistenziali) ansiedad diffidenza hacia los demás o sensación de que otras Personas quieren hacerle daño intranquilidad temblor Incontrolable de alguna parte del Cuerpo Si usted experimenta alguno de los siguientes sintomas o los sintomas de tendinite o de ruptura de un tendine descritos en la sección advertencia IMPORTANTE, deje de usar norfloxacina y Llame inmediatamente a su médico o busque ayuda médica de emergencia: sarpullido orticaria picazón descamación o ampollas en la piel Fiebre hinchazón de los ojos, La Cara, La Boca. labios, lengua, Garganta, Manos, torte, Tobillos o piernas ronquera dificultad para respirar o tragar Latido del corazón rápido desmayo pérdida de la Conciencia colorazione amarillenta de la piel o los ojos orina oscura disminución de la orina convulsiones Sangrado o moretones inusuales dolor en las articulaciones o músculos La norfloxacina puede provocar problemas en los Huesos, las articulaciones y los Tejidos alrededor de las articulaciones en los niños. No se debe administrar norfloxacina a los menores de 18 años. Norfloxacina puede causar Danos en los que pueden nervios non desaparecer incluso después de dejar de usar norfloxacina. Este daño puede ocurrir poco después de Comenzar un usar norfloxacina. Si usted experimenta alguno de los siguientes sintomas, Llame a su medico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardore en los brazos o en las piernas; o un cambio en su capacidad de sentir el Tacto ligero, dolor, calor o Frio. Si Experimenta ESTOS sintomas, senza utilice cualquier norfloxacina hasta que Hable con su médico. Su médico le puede recetar un antibiótico diferente para su uso en lugar de norfloxacina. con Hable su médico Acerca de los riesgos de usar norfloxacina o dar norfloxacina a su hijo. La norfloxacina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún Problema inesperado Mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este producto en su Envase originale, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (Nunca en el cuarto de baño). Deseche Todos los que medicamentos estén Vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su Farmacéutico Cual es la manera adecuada de los desechar medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911.

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Importanti informazioni sulla sicurezza Non prendere ONGLYZA se: è allergico a qualsiasi dei suoi ingredienti. Le reazioni allergiche gravi possono verificarsi con ONGLYZA e possono includere gonfiore del viso, delle labbra o della gola, difficoltà di deglutizione o respirazione, gonfiore della pelle, orticaria, eruzioni cutanee, prurito, desquamazione, o peeling. Se avete questi sintomi, interrompere l'assunzione di ONGLYZA e contattare immediatamente il medico Effetti indesiderati gravi possono accadere in persone che prendono ONGLYZA: L'infiammazione del pancreas (pancreatite) che può essere grave e portare alla morte. Prima di prendere ONGLYZA, informi il medico se ha mai avuto una pancreatite, calcoli biliari, storia di alcolismo, o livelli elevati di trigliceridi. Smettere di prendere ONGLYZA e contattare il medico se si dispone di dolore nella vostra zona dello stomaco (addome) che è grave e non andrà via. Il dolore può essere sentito che va dal vostro addome fino alla schiena. Il dolore può avvenire con o senza vomito. Questi possono essere sintomi di pancreatite Insufficienza cardiaca. Prima di prendere ONGLYZA informare il medico se ha mai avuto insufficienza cardiaca o problemi ai reni. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi di insufficienza cardiaca: crescente mancanza di respiro o di problemi respiratori, soprattutto quando ci si sdraia; un aumento insolitamente veloce nel peso; gonfiore alle caviglie, piedi o gambe Quando ONGLYZA è usato con alcuni altri farmaci per il diabete per il trattamento di glicemia alta, come ad esempio una sulfonilurea o di insulina, il rischio di basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) è più alto. I sintomi di ipoglicemia comprendono agitazione, la fame, sudorazione, mal di testa, tachicardia, cambiamento di umore, e cambiare in visione. Seguire le istruzioni del medico per il trattamento di zucchero nel sangue Alcune persone che assumono farmaci chiamati inibitori DPP-4 come ONGLYZA, possono sviluppare dolori articolari che possono essere gravi. Chiamate il vostro medico se si hanno gravi dolori articolari Quando ONGLYZA viene utilizzato con un tiazolidinedione (TZD), come ad esempio pioglitazone o rosiglitazone, per il trattamento di glicemia alta, edema periferico (ritenzione di liquidi) possono peggiorare. Se si hanno sintomi di edema periferico, come gonfiore di mani, piedi, o le caviglie, chiamare il medico Gli effetti indesiderati più comuni con ONGLYZA comprendono l'infezione del tratto respiratorio superiore, infezioni delle vie urinarie, e mal di testa. Prima di prendere ONGLYZA: Il medico dovrebbe testare il sangue per misurare quanto bene i reni stanno funzionando, prima e durante il trattamento con ONGLYZA. Potrebbe essere necessario un dosaggio più basso, se i reni non funzionano bene Informi il medico se si avvia o interrompere l'assunzione di altri farmaci, compresi gli antibiotici, antifungini o farmaci HIV / AIDS, in quanto il medico potrebbe essere necessario modificare la dose di ONGLYZA Informi il medico in caso di gravidanza, allattamento, o piano di una gravidanza o allattare al seno usi approvati ONGLYZA è un farmaco di prescrizione usato insieme a dieta ed esercizio fisico per abbassare lo zucchero nel sangue in pazienti adulti con diabete di tipo 2. ONGLYZA non deve essere utilizzato per il trattamento di persone con diabete di tipo 1 o chetoacidosi diabetica (aumento dei chetoni nel sangue o nelle urine). Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. FDA. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. E-mail questa pagina Condividere i risultati Formulary Grazie per aver condiviso

Noroxin - man s health , esclebin

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Uso commune Noroxin è quinolone utilizzato per il trattamento di malattie del tratto urinario come pielonefrite, cistiti, uretriti), genitali (prostatite, cervicite, endometrite), tratto gastrointestinale (salmonellosi, shigellosi), gonorrea non complicata. Meccanismo della sua azione consiste nell'inibizione di DNA girasi che porta alla destabilizzazione del DNA batterico e la morte dei batteri sensibili. Noroxin è attivo contro Staphylococcus spp. (Compresi Staphylococcus aureus), Neisseria spp. E. coli, Citrobacter spp. Klebsiella spp. Proteus spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Hafnia, Shigella spp. Mycobacterium tuberculosis, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Mycoplasma spp. e alcuni altri. Farmaco è attivo per 12 ore. Dosaggio e direzioni nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, prendono 400 mg di Noroxin due volte al giorno durante 7-10 giorni, per il trattamento di non-complicata trattamento cistite continua 3-7 giorni, e in pazienti con infezione cronica ricorrente del tratto urinario è fino a 12 settimane. Per prostatite la dose giornaliera raccomandata è di 800 mg, suddivisi in 2 dosi, per quattro settimane. Solito singola dose raccomandata per il trattamento di gonorrea è di 800 milligrammi per 1 giorno. La dose massima giornaliera è di 800 milligrammi. Prendete con un bicchiere pieno d'acqua due ore dopo un pasto o un'ora prima. Bere molta acqua durante l'assunzione di Noroxin per evitare la formazione di cristalli aghiformi nelle urine. Gli anziani e le persone con problemi renali può essere necessario utilizzare un dosaggio ridotto o hanno la loro funzione renale monitorata. Prendere esattamente come prescritto dal medico. Non avviare o interrompere il trattamento senza il permesso del medico. Precauzioni Nei anziani e pazienti con insufficienza renale, il monitoraggio della funzione renale è richiesto su base regolare. Questo farmaco può causare fotosensibilità, evitare i raggi diretti del sole durante il trattamento. Limitare la consumazione di bevande alcoliche in quanto possono peggiorare effetti collaterali come vertigini, sonnolenza e altri che possono influenzare la capacità di utilizzare macchinari e di guida. Controindicazioni Questo farmaco non può essere somministrato nei pazienti con ipersensibilità a Noroxin, donne incinte e che allattano, i bambini sotto i 18 y. o. soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. E 'necessaria cautela quando Noroxin viene somministrato in individui con arteriosclerosi cerebrale, disfunzioni cerebrovascolari, epilessia, sindrome epilettica, miastenia grave, insufficienza epatica o renale. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono: debolezza, mal di testa, sonnolenza, vertigini, nausea, mal di stomaco. effetti collaterali rari ma gravi sono: tremore e sensibilità al sole, convulsioni, / cambiamenti di umore mentale, mal di gola / febbre, disturbi visivi, perdita di udito, il cambiamento nella quantità o la comparsa di urine, ittero, svenimenti, i cambiamenti nel battito cardiaco, ecchimosi o sanguinamento , intorpidimento o formicolio delle estremità. danni tendine e indebolimento dei muscoli è rara ma possibile. Smettere di esercitare e rivendicare immediatamente alle cure mediche se si verificano dolore nel vostro comune o tendine. Nel caso di colite pseudomembranosa (diarrea persistente, addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci), che si può sviluppare anche un paio di settimane dopo il trattamento è stato interrotto, non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici. Informi immediatamente il medico circa la sua condizione. Prolungata o ripetuta usato di Noroxin può causare mughetto orale o di una nuova infezione vaginale lievito con sintomi come: macchie bianche in bocca, un cambiamento di perdite vaginali. Informare immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche (forti capogiri, rash cutaneo, prurito, gonfiore, problemi di respirazione). Drug dose di teofillina interazione dovrebbe essere diminuita durante Noroxin. Noroxin aumenta la concentrazione nel sangue di anticoagulanti indiretti, ciclosporina, diminuisce gli effetti di nitrofurani. Gli antiacidi che contengono ioni di Al e Mg, farmaci che contengono Fe, Zn2 +, sucralfato devono essere prese almeno con quattro intervalli un'ora con Noroxin. L'assunzione concomitante con i farmaci decrescenti soglia epilettica può portare ad attacchi epilettici. Pericoloso improvviso calo della pressione sanguigna o cambiamenti nel ritmo cardiaco sono possibili quando Noroxin viene contemporaneamente utilizzata con i farmaci per la pressione arteriosa o da alterare il ritmo cardiaco. Informare il vostro medico su tutti e over-the-counter farmaci prescritti e di prodotti a base di erbe che sta assumendo. Dose Se si salta una dose, la prenda non appena se ne ricorda, a meno è quasi l'ora della dose successiva. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e tornare schema posologico. Non raddoppiare la dose per compensare la dose dimenticata. I sintomi di overdose comprendono: vertigini, nausea, vomito, sonnolenza, sudorazione "fredda", viso gonfio senza grandi cambiamenti di indici emodinamici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in un contenitore stretto, lontano da fonti di umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Pantoprazolo oral uses , side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , pantoprazolo

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pantoprazolo Nome generico (S): pantoprazolo sodico usi Pantoprazolo è usato per trattare alcuni problemi all'esofago (come il reflusso acido dello stomaco e). Funziona diminuendo la quantità di acido stomaco fa. Questo farmaco allevia i sintomi come bruciore di stomaco. difficoltà di deglutizione, e tosse persistente. Essa aiuta a guarire danni da acido allo stomaco e all'esofago, aiuta a prevenire le ulcere, e può aiutare a prevenire il cancro dell'esofago. Pantoprazolo appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori della pompa protonica (PPI). Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencati nella approvato Uniti professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può anche essere usato per trattare e prevenire le ulcere gastriche e intestinali. Come usare pantoprazolo Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di prendere il pantoprazolo e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno. Dosaggio e durata del trattamento si basa sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Se sta assumendo le compresse, li si può prendere con o senza cibo. Deglutire le compresse intere. Non dividere, schiacciare, o masticare il farmaco. Ciò potrebbe distruggere la droga. Se sta assumendo i granuli, prendere la dose 30 minuti prima di un pasto. Per prenderlo per via orale. aprire la confezione e mescolare i granuli in salsa di mele o succo di mela. Non mescolare con altri alimenti o liquidi. Non frantumare o masticare i granuli. Cospargere i granuli su 1 cucchiaino (5 millilitri) di succo di mela e ingoiare tutta la miscela subito (entro 10 minuti). Seguire con sorsi d'acqua. Oppure si può mescolare i granuli con 1 cucchiaino (5 millilitri) di succo di mela in una piccola tazza, mescolare per 5 secondi, e ingoiare tutta la miscela subito. Per essere sicuri di prendere l'intera dose, sciacquare la coppa una o due volte con il succo di mela per mescolare tutti rimanenti granuli, e ingoiare il succo. Non preparare la miscela prima del tempo per un uso successivo. Se si stanno dando i granuli attraverso un tubo nello stomaco (sondino nasogastrico o gastrico), chiedere al proprio medico per le istruzioni dettagliate su come mescolare correttamente e dare. Se necessario, gli antiacidi possono essere prese insieme con questo farmaco. Se si sta prendendo anche sucralfato, prendere pantoprazolo almeno 30 minuti prima di sucralfato. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. Continuare a prendere questo farmaco per la durata prescritta di trattamento anche se si sente meglio. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Possono verificarsi mal di testa o diarrea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: (., Come insolitamente veloce / lento / battito cardiaco irregolare spasmi muscolari persistenti attacchi epilettici.) Sintomi di un livello nel sangue di magnesio basso. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un tipo di batteri. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, febbre, il sangue / muco nelle feci. Raramente, gli inibitori della pompa protonica (come pantoprazolo) hanno causato B-12 carenza di vitamina. Il rischio aumenta se sono presi ogni giorno per un lungo periodo di tempo (3 anni o più). Informi il medico se si sviluppano sintomi di B-12 carenza di vitamina (come debolezza insolite. Mal di lingua. O intorpidimento / formicolio alle mani / piedi). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio. problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina). Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere pantoprazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o farmaci simili (come lansoprazolo omeprazolo.); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato. Alcuni sintomi possono effettivamente essere segni di una condizione più grave. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di: bruciore di stomaco con / / vertigini, petto / mascella / dolore vertigini sudorazione braccio / spalla (in particolare con la mancanza di respiro, sudorazione insolita), perdita di peso inspiegabile. Gli inibitori della pompa protonica (come pantoprazolo) possono aumentare il rischio di fratture ossee. in particolare con l'utilizzo più lungo, dosi più elevate, e negli adulti più anziani. Parlate con il vostro medico o il farmacista sui modi per prevenire la perdita di massa ossea / frattura, come ad esempio prendendo il calcio (come citrato di calcio) e supplementi di vitamina D. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche l'utilizzo di sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Un prodotto che possono interagire con questo farmaco è: metotrexato (in particolare il trattamento ad alte dosi). Alcuni prodotti necessitano acido dello stomaco in modo che il corpo può assorbire correttamente. Pantoprazolo riduce l'acidità di stomaco, quindi potrebbe cambiare quanto bene questi prodotti funzionano. Alcuni prodotti interessati includono ampicillina, atazanavir, erlotinib, nelfinavir, pazopanib, rilpivirina, alcuni antimicotici azolici (itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo), tra gli altri. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i test delle urine per il tetraidrocannabinolo-THC), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Se il medico indica l'utilizzo di questo farmaco regolarmente per un test medici molto tempo, di laboratorio e (come ad esempio un esame del sangue magnesio, vitamina B-12 livelli) può essere eseguita periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio regolari. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini

Pred - g ophthalmic uses , side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , pred - g

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Pred-G oftalmica Nome generico (S): GENTAMICIN SULFATE / prednisolone acetato usi Questo farmaco è usato per trattare malattie che coinvolgono il gonfiore (infiammazione), degli occhi e per trattare o prevenire le infezioni oculari batteriche. Questo prodotto contiene gentamicina. un antibiotico che agisce bloccando la crescita dei batteri. Esso contiene anche prednisolone. un corticosteroide antinfiammatorio che agisce riducendo il gonfiore. Questo farmaco tratta / impedisce solo infezioni oculari batteriche. Non funzionerà per altri tipi di infezioni agli occhi e li (ad esempio le infezioni causate da virus, funghi, micobatteri) può peggiorare. uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Come utilizzare Pred-G oftalmica Questo farmaco viene applicata all'occhio (s), di solito da 1 a 3 volte al giorno o come indicato dal vostro medico. Non indossare le lenti a contatto mentre si sta utilizzando questo medicinale. Sterilizzare le lenti a contatto secondo le istruzioni del fabbricante, e consultare il medico prima di iniziare a utilizzare di nuovo. Per applicare l'unguento oculare, lavare le mani prima. Per evitare la contaminazione, fare attenzione a non toccare la punta del tubo o lasciare che tocchi l'occhio o qualsiasi altra superficie. Inclinare la testa indietro, guardare in alto, e tirare verso il basso la palpebra inferiore per fare un sacchetto. Posizionare un 1/2 di pollice (1,5 centimetri) striscia di unguento nel sacchetto comprimendo la provetta delicatamente. Chiudere l'occhio e rotolare il bulbo oculare in tutte le direzioni per diffondere il farmaco. Cercate di non lampeggia e non strofinare l'occhio. Ripetere questi passaggi per l'altro occhio se così. Pulire la punta del tubo pomata con un panno pulito per rimuovere il farmaco in più prima ricapitolando esso. Applicare come spesso come indicato dal vostro medico. Se si utilizza un altro tipo di farmaco occhio (ad esempio gocce o pomate), applicare il collirio prima e attendere almeno 5 minuti prima di applicare questo unguento oculare. Utilizzare collirio prima pomate oculari per consentire il collirio per entrare nell'occhio. Se si utilizza un altro tipo di unguento oculare, attendere almeno 10 minuti dopo l'utilizzo di questo farmaco prima di applicarlo. Non utilizzare questo farmaco più spesso di quanto prescritto o per più di 10 giorni se non indicato dal medico. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, utilizzarlo allo stesso tempo (s) ogni giorno. Continuare a utilizzare questo farmaco per il tempo pieno prescritto, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può risultare in un ritorno dell'infezione. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora in pochi giorni. Effetti collaterali Pungente / bruciore agli occhi per 1 o 2 minuti o temporaneo offuscamento della vista può verificarsi quando si applica questo farmaco. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. L'utilizzo di questo farmaco per prolungati periodi / ripetuti possono provocare una nuova infezione oculare da funghi e può aumentare il rischio di altri problemi agli occhi (ad esempio il glaucoma. Cataratta. Ritardata guarigione delle ferite). Non utilizzare questo farmaco per più di prescritto. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: nuovi o peggioramento dei sintomi oculari (ad esempio scarico, gonfiore, arrossamento), problemi di visione, dolore oculare. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica. eruzione cutanea. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista se è allergico alla gentamicina o prednisolone; o per antibiotici aminoglicosidici (ad esempio neomicina tobramicina.); o ai corticosteroidi (ad esempio desametasone, idrocortisone); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: altri problemi agli occhi (per esempio il glaucoma). Dopo aver applicato questo farmaco, la tua visione può diventare temporaneamente offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda una visione chiara finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo il trattamento è stato completato. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Se si usa questo farmaco per 10 giorni o più, di laboratorio e / o mediche test (ad esempio esami oculistici) deve essere eseguito periodicamente per monitorare il progresso o di controllo degli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano da fonti di calore. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Pred-G oftalmica Nome generico (S): GENTAMICIN SULFATE / prednisolone acetato usi Questo farmaco è usato per trattare malattie che coinvolgono il gonfiore (infiammazione), degli occhi e per trattare o prevenire le infezioni oculari batteriche. Questo prodotto contiene gentamicina. un antibiotico che agisce bloccando la crescita dei batteri. Esso contiene anche prednisolone. un corticosteroide antinfiammatorio che agisce riducendo il gonfiore. Questo farmaco tratta / impedisce solo infezioni oculari batteriche. Non funzionerà per altri tipi di infezioni agli occhi e li (ad esempio le infezioni causate da virus, funghi, micobatteri) può peggiorare. uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Come utilizzare Pred-G oftalmica Questo farmaco viene applicata all'occhio (s), di solito da 1 a 3 volte al giorno o come indicato dal vostro medico. Non indossare le lenti a contatto mentre si sta utilizzando questo medicinale. Sterilizzare le lenti a contatto secondo le istruzioni del fabbricante, e consultare il medico prima di iniziare a utilizzare di nuovo. Per applicare l'unguento oculare, lavare le mani prima. Per evitare la contaminazione, fare attenzione a non toccare la punta del tubo o lasciare che tocchi l'occhio o qualsiasi altra superficie. Inclinare la testa indietro, guardare in alto, e tirare verso il basso la palpebra inferiore per fare un sacchetto. Posizionare un 1/2 di pollice (1,5 centimetri) striscia di unguento nel sacchetto comprimendo la provetta delicatamente. Chiudere l'occhio e rotolare il bulbo oculare in tutte le direzioni per diffondere il farmaco. Cercate di non lampeggia e non strofinare l'occhio. Ripetere questi passaggi per l'altro occhio se così. Pulire la punta del tubo pomata con un panno pulito per rimuovere il farmaco in più prima ricapitolando esso. Applicare come spesso come indicato dal vostro medico. Se si utilizza un altro tipo di farmaco occhio (ad esempio gocce o pomate), applicare il collirio prima e attendere almeno 5 minuti prima di applicare questo unguento oculare. Utilizzare collirio prima pomate oculari per consentire il collirio per entrare nell'occhio. Se si utilizza un altro tipo di unguento oculare, attendere almeno 10 minuti dopo l'utilizzo di questo farmaco prima di applicarlo. Non utilizzare questo farmaco più spesso di quanto prescritto o per più di 10 giorni se non indicato dal medico. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, utilizzarlo allo stesso tempo (s) ogni giorno. Continuare a utilizzare questo farmaco per il tempo pieno prescritto, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può risultare in un ritorno dell'infezione. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora in pochi giorni. Effetti collaterali Pungente / bruciore agli occhi per 1 o 2 minuti o temporaneo offuscamento della vista può verificarsi quando si applica questo farmaco. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. L'utilizzo di questo farmaco per prolungati periodi / ripetuti possono provocare una nuova infezione oculare da funghi e può aumentare il rischio di altri problemi agli occhi (ad esempio il glaucoma. Cataratta. Ritardata guarigione delle ferite). Non utilizzare questo farmaco per più di prescritto. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: nuovi o peggioramento dei sintomi oculari (ad esempio scarico, gonfiore, arrossamento), problemi di visione, dolore oculare. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica. eruzione cutanea. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista se è allergico alla gentamicina o prednisolone; o per antibiotici aminoglicosidici (ad esempio neomicina tobramicina.); o ai corticosteroidi (ad esempio desametasone, idrocortisone); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: altri problemi agli occhi (per esempio il glaucoma). Dopo aver applicato questo farmaco, la tua visione può diventare temporaneamente offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda una visione chiara finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo il trattamento è stato completato. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Se si usa questo farmaco per 10 giorni o più, di laboratorio e / o mediche test (ad esempio esami oculistici) deve essere eseguito periodicamente per monitorare il progresso o di controllo degli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano da fonti di calore. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

Renagel oral uses , side effects , interazioni , immagini, avvertenze - dosaggio , renegal

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Renagel usi Sevelamer è usato per abbassare i livelli di elevata di fosforo nel sangue (fosfato) in pazienti che sono in dialisi a causa di una grave malattia renale. La dialisi rimuove alcuni fosfati dal sangue. ma è difficile da rimuovere sufficiente a mantenere i livelli di fosfato equilibrata. Diminuzione dei livelli di fosfato nel sangue possono aiutare a mantenere le ossa forti, prevenire l'accumulo pericoloso di minerali nel vostro corpo, e possibilmente diminuire il rischio di malattie cardiache e ictus, che può derivare da alti livelli di fosfato. Sevelamer funziona trattenendo fosfato dalla dieta in modo che possa passare fuori del corpo. Come usare Renagel Prendere questo farmaco per via orale. di solito 3 volte al giorno con i pasti o come indicato dal vostro medico. Ingoiare la compressa intera. Non schiacciare, masticare, o dividere la compressa. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, eventuali altri farmaci che si prendono per abbassare i livelli di fosfato, e la risposta alla terapia. Se sta assumendo la forma di polvere di questo farmaco, verificare le indicazioni sulla confezione produttore per la corretta quantità di acqua da utilizzare per la dose specifica. Mescolare bene il composto e bere la miscela entro 30 minuti. Se la polvere si deposita sul fondo del bicchiere, poi agitare nuovamente a destra prima di bere. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricordatevi di prenderlo dopo ogni pasto ogni giorno, o in base alla pianificazione dato a voi dal vostro medico. Effetti collaterali Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: problemi con il sito di accesso per dialisi, stipsi grave / incapacità di avere un movimento intestinale. stomaco / dolore addominale o gonfiore. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: problemi respiratori. dolore al petto. dolore / rossore / gonfiore nella parte inferiore delle gambe. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere sevelamer, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: bassi livelli di fosforo nel sangue, stomaco / problemi intestinali (come ad esempio il blocco, stipsi), allo stomaco / interventi chirurgici intestinali, problemi di deglutizione (disfagia). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Sevelamer può interferire con l'efficacia di alcuni farmaci (tra cui la ciprofloxacina. Micofenolato, farmaci della tiroide, come levotiroxina. Tra gli altri), rendendo più difficile per loro di essere assorbiti dallo stomaco. Chiedete al vostro farmacista circa i periodi migliori per prendere il vostro altri farmaci. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Il medico può direttamente a seguire una dieta speciale per contribuire a ridurre i livelli di fosfato nel sangue. Seguire la dieta da vicino. Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (come il fosfato nel sangue, il calcio. Bicarbonato e livelli di cloruro) devono essere eseguiti regolarmente per monitorare il progresso o di controllo degli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, saltare la dose, a meno che avete appena mangiato. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini

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Prazosin Prazosin hydrochloride, USP un derivato quinazoline, è il primo di una nuova classe chimica dei antipertensivi. È il sale cloridrato di 1- (4-amino-6,7-dimetossi-2-chinazolinil) -4- (2-furoil) piperazina e la sua formula di struttura è: C 19 H 21 N 5 O 4 & bull; HCl P. M. 419,87 Si tratta di una sostanza bianca, cristallina, leggermente solubile in acqua e soluzione salina isotonica. Ogni capsula per la somministrazione orale, contiene Prazosin cloridrato, USP equivalente a 1 mg, 2 mg o 5 mg di Prazosin. Eccipienti includono: lattosio anidro, magnesio stearato e amido pregelatinizzato. Ulteriori ingredienti inattivi per la capsula di gelatina includono: 1 mg (Ivory): D & amp; C giallo n ° 10 e biossido di titanio; 2 mg (Rosa): FD & amp; C Blu # 1, FD & amp; C Red No. 40, D & amp; C Red # 28, e biossido di titanio; 5 mg (luce blu): FD & amp; C Blu # 1 e biossido di titanio. Prazosin - Farmacologia Clinica L'esatto meccanismo di azione ipotensiva di Prazosina è sconosciuta. Prazosin provoca una diminuzione della resistenza periferica totale ed è stato originariamente pensato per avere un'azione rilassante diretto sulla muscolatura liscia vascolare. Recenti studi animali, tuttavia, hanno suggerito che l'effetto vasodilatatore di Prazosin è anche legato al blocco postsinaptici alfa-adrenocettori. I risultati degli esperimenti forelimb cane dimostrano che l'effetto vasodilatatore periferico Prazosin è limitata principalmente al livello dei vasi di resistenza (arteriole). A differenza dei tradizionali alfa-bloccanti, l'azione antipertensiva di Prazosin di solito non è accompagnato da una tachicardia riflessa. La tolleranza non è stato osservato per sviluppare in terapia a lungo termine. Studi emodinamici sono stati condotti nell'uomo dopo somministrazione di una singola dose acuta e durante il corso della terapia di mantenimento a lungo termine. I risultati confermano che l'effetto terapeutico è una caduta della pressione arteriosa non accompagnato da un cambiamento clinicamente significativa della gittata cardiaca, la frequenza cardiaca, il flusso ematico renale e la velocità di filtrazione glomerulare. Non vi è misurabile effetto cronotropo negativo. Negli studi clinici fino ad oggi, Prazosin cloridrato non ha aumentato l'attività della renina plasmatica. Nell'uomo, la pressione sanguigna si abbassa in entrambe le posizioni supina e in piedi. Questo effetto è più pronunciato sulla pressione arteriosa diastolica. Dopo somministrazione orale, le concentrazioni plasmatiche raggiungono un picco a circa tre ore con una emivita plasmatica di due o tre ore. Il farmaco è altamente legato alle proteine ​​plasmatiche. studi di biodisponibilità hanno dimostrato che l'assorbimento totale relativa al farmaco in una soluzione alcolica al 20% è del 90%, con conseguente livelli di picco di circa il 65% di quella del farmaco in soluzione. Gli studi sugli animali indicano che Prazosin cloridrato è ampiamente metabolizzato, soprattutto da demetilazione e coniugazione, e viene escreto principalmente attraverso la bile e le feci. Meno ampi studi sull'uomo suggeriscono il metabolismo e l'escrezione simili nell'uomo. Negli studi clinici in cui sono stati seguiti i profili lipidici, ci sono stati generalmente variazioni avverse riscontrate tra i livelli pre-e post-trattamento dei lipidi. Indicazioni e impiego per Prazosin Prazosin capsule cloridrato USP sono indicati per il trattamento di ipertensione, di abbassare la pressione sanguigna. L'abbassamento della pressione arteriosa riduce il rischio di eventi cardiovascolari fatali e non fatali, soprattutto ictus e infarti del miocardio. Questi benefici sono stati osservati in studi controllati di farmaci antipertensivi tra una vasta gamma di classi farmacologiche, tra cui questo farmaco. Controllo di alta pressione sanguigna dovrebbe essere parte di una gestione completa rischio cardiovascolare, tra cui, se del caso, il controllo dei lipidi, la gestione del diabete, la terapia antitrombotica, la cessazione del fumo, esercizio fisico, e l'assunzione di sodio limitato. Molti pazienti richiedono più di un farmaco per raggiungere gli obiettivi di pressione sanguigna. Per consigli specifici su obiettivi e di gestione, vedere pubblicato linee guida, come quelle della pressione sanguigna alta Nazionale Education Program & rsquo; s Joint National Committee on Prevention, Detection, valutazione e il trattamento di alta pressione sanguigna (JNC). Numerosi farmaci antiipertensivi, da una varietà di classi farmacologiche e con diversi meccanismi d'azione, hanno dimostrato in studi randomizzati e controllati per ridurre la morbilità e la mortalità cardiovascolare, e si può concludere che si tratta di riduzione della pressione del sangue, e non qualche altra proprietà farmacologica i farmaci, che è in gran parte responsabile di quei benefici. Il più grande e costante beneficio di outcome cardiovascolare è stata una riduzione del rischio di ictus, ma riduzioni di infarto miocardico e di mortalità cardiovascolare anche essere stato visto regolarmente. sistolica elevata o pressione diastolica cause aumento del rischio cardiovascolare, e l'aumento del rischio assoluto per mmHg è superiore alle più alte pressioni sanguigne, in modo che anche modeste riduzioni di ipertensione severa in grado di fornire notevoli benefici. riduzione del rischio relativo di riduzione della pressione sanguigna è simile tra le popolazioni con diversi rischio assoluto, in modo che il beneficio assoluto è maggiore nei pazienti che sono a più alto indipendenti rischio di loro ipertensione (ad esempio, i pazienti con diabete o iperlipidemia), e tali pazienti ci si aspetterebbe di beneficiare di un trattamento più aggressivo per un obiettivo pressione sanguigna più bassa. Alcuni farmaci antipertensivi hanno effetti della pressione sanguigna più piccoli (come monoterapia) in pazienti di razza nera, e molti farmaci antipertensivi avere indicazioni e gli effetti (ad esempio su angina, insufficienza cardiaca, o nefropatia diabetica) approvati supplementari. Queste considerazioni possono Guida alla scelta della terapia. Prazosin capsule cloridrato USP può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antipertensivi, come i diuretici o agenti beta-bloccanti adrenergici. Controindicazioni Prazosin capsule cloridrato sono controindicati nei pazienti con sensibilità nota a chinazoline, Prazosin, o uno qualsiasi degli eccipienti inerti. Avvertenze Come per tutte le alfa-bloccanti, Prazosin cloridrato può causare la sincope con improvvisa perdita di coscienza. Nella maggior parte dei casi, questo si crede che sia a causa di un eccessivo effetto ipotensivo posturale, anche se di tanto in tanto l'episodio sincopale è stata preceduta da un periodo di grave tachicardia con frequenza cardiaca di 120 a 160 battiti al minuto. episodi sincopali sono di solito si è verificato entro 30 a 90 minuti della dose iniziale del farmaco; di tanto in tanto, sono stati riportati in associazione con un aumento di dosaggio rapido o l'introduzione di un altro farmaco antipertensivo in regime di un paziente prendendo alte dosi di Prazosin cloridrato. L'incidenza di episodi sincopali è di circa l'1% nei pazienti trattati con una dose iniziale di 2 mg o superiore. Gli studi clinici condotti durante la fase di sperimentazione di questo farmaco suggeriscono che episodi sincopali può essere minimizzato limitando la dose iniziale del farmaco a 1 mg, per poi aumentare il dosaggio lentamente, e con l'introduzione di eventuali farmaci antipertensivi aggiuntivi nel paziente & rsquo; s regime con cautela (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). L'ipotensione può sviluppare nei pazienti trattati con Prazosin cloridrato che stanno anche ricevendo un beta-bloccante come propranololo. Se si verifica sincope, il paziente deve essere posto in posizione supina e trattata supportively se necessario. Questo effetto negativo è auto-limitante e nella maggior parte dei casi non si ripresenta dopo il periodo iniziale della terapia o durante la successiva titolazione della dose. I pazienti devono sempre essere avviati sulle capsule di cloridrato Prazosin, 1 mg. I 2 e 5 mg capsule non sono indicati per la terapia iniziale. Più comune di perdita di coscienza sono i sintomi spesso associati con l'abbassamento della pressione del sangue, vale a dire, vertigini e stordimento. Il paziente deve essere avvertito di questi possibili effetti negativi e consigliato le misure da prendere dovrebbero svilupparsi. Il paziente deve anche essere avvertiti di evitare situazioni in cui lesione potrebbe risultato dovrebbe sincope si verificano durante l'inizio della terapia cloridrato Prazosin. priapismo erezioni prolungate e priapismo sono stati riportati con bloccanti alfa-1 compreso Prazosin nell'esperienza post-marketing. Nel caso di una costruzione che persiste più di 4 ore, cercare assistenza medica immediata. Se il priapismo non viene trattato immediatamente, danni ai tessuti del pene e la perdita permanente di potenza potrebbe provocare. Precauzioni Generale Sindrome Iris Floppy intraoperatoria (IFIS) durante l'intervento di cataratta in alcuni pazienti trattati con alfa-1 bloccanti è stata osservata. Questa variante della sindrome della piccola pupilla è caratterizzata dalla combinazione di un'iride flaccido che ondeggia in risposta a correnti irrigazione intraoperatori, progressiva miosi intraoperatoria nonostante dilatazione preoperatoria con farmaci midriatico standard e potenziale prolasso dell'iride verso le incisioni facoemulsificazione. Il paziente & rsquo; oftalmologo s dovrebbe essere preparato per eventuali modifiche alla tecnica chirurgica, come l'utilizzo di ganci iris, anelli dilatatori dell'iride, o sostanze viscoelastiche. Non sembra essere un vantaggio di fermare alfa-1 bloccanti prima di chirurgia della cataratta. Informazioni per i pazienti Sonnolenza e vertigini possono verificarsi dopo la prima dose di questo farmaco. Evitare di guidare o di eseguire operazioni pericolose per le prime 24 ore dopo l'assunzione del farmaco o quando la dose è aumentata. Vertigini, stordimento, o svenimento possono verificarsi, soprattutto quando si alza da una posizione sdraiata o seduta. Alzarsi lentamente può contribuire a diminuire il problema. Questi effetti possono verificarsi anche se si beve alcool, stare per lunghi periodi di tempo, l'esercizio fisico, o se il clima è caldo. Durante l'assunzione di Prazosin cloridrato, fare attenzione nella quantità di alcol che si beve. Inoltre, fare attenzione in più durante l'esercizio fisico o il caldo, o se in piedi per lunghi periodi. Verificare con il proprio medico se avete domande. Interazioni farmacologiche Prazosin cloridrato è stato somministrato senza alcuna interazione avversa al farmaco in esperienza clinica limitata fino ad oggi con il seguente: (1) glicosidi cardiaci & ndash; la digitale e digossina; (2) ipoglicemizzanti & ndash; insulina, clorpropamide, fenformina, tolazamide, e tolbutamide; (3) tranquillanti e sedativi & ndash; chlordiazepoxide, diazepam, e fenobarbital; (4) antigotta & ndash; allopurinolo, colchicina, e probenecid; (5) antiaritmici & ndash; procainamide, propranololo (vedi AVVERTENZE però), e chinidina; e (6) analgesici, antipiretici e antinfiammatori & ndash; propossifene, aspirina, indometacina, e fenilbutazone. L'aggiunta di un agente antiipertensivo diuretico o altro per Prazosin cloridrato ha dimostrato di causare un effetto ipotensivo additivo. Questo effetto può essere minimizzato riducendo la dose cloridrato Prazosin per 1 a 2 mg tre volte al giorno, introducendo farmaci antiipertensivi aggiuntivi cautela, e poi da retitrating Prazosin hydrochloride base alla risposta clinica. La somministrazione concomitante di Prazosin cloridrato con un (PDE-5) inibitore della fosfodiesterasi-5 può comportare additivo effetti ipotensivi e ipotensione sintomatica (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Droga / Interazioni di test di laboratorio In uno studio su cinque pazienti trattati da 12 a 24 mg di Prazosin al giorno per 10 a 14 giorni, c'è stato un aumento medio del 42% nel metabolita urinario di noradrenalina e un aumento medio del VMA urinaria del 17%. Pertanto, i risultati falsi positivi possono verificarsi in test di screening per feocromocitoma in pazienti che sono in trattamento con Prazosin. Se viene trovato un VMA elevata, Prazosin deve essere interrotto e il paziente rianalizzato dopo un mese. Test di laboratorio Negli studi clinici in cui sono stati seguiti i profili lipidici, ci sono stati generalmente variazioni avverse riscontrate tra i livelli pre-e post-trattamento dei lipidi. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Nessun potenziale cancerogeno è stata dimostrata in uno studio di 18 mesi nei ratti con Prazosin cloridrato a dosi più di 225 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo di 20 mg al giorno. Prazosin cloridrato non è risultato mutageno negli studi in vivo di tossicologia genetica. In uno studio di fertilità e in generale la capacità riproduttiva nei ratti, sia maschi che femmine, trattati con 75 mg / kg (225 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo), ha dimostrato diminuzione della fertilità, mentre quelli trattati con 25 mg / kg (75 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo) non ha fatto. Negli studi cronici (un anno o più) di Prazosin cloridrato in ratti e cani, le modifiche ai testicoli, rappresentati da atrofia e necrosi si è verificato a 25 mg / kg / die (75 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo). Nessuna modifica ai testicoli sono stati osservati nei ratti o cani a 10 mg / kg / die (30 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo). In considerazione delle modifiche ai testicoli osservati negli animali, 105 pazienti in terapia Prazosin cloridrato a lungo termine sono stati monitorati per l'escrezione di 17 ketosteroid e sono stati osservati cambiamenti che indicano un effetto di droga. Inoltre, 27 maschi su Prazosin cloridrato per un massimo di 51 mesi non hanno avuto cambiamenti nella morfologia degli spermatozoi suggestive di effetto di droga. Uso in gravidanza gravidanza categoria C Prazosin cloridrato ha dimostrato di essere associato con dimensioni lettiera ridotta alla nascita, 1, 4, e 21 giorni di età in ratti quando somministrato dosi più di 225 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo. Non sono state osservate evidenza di anomalie fetali esterne, viscerali o scheletriche legati alla droga. Non ci sono anomalie esterne, viscerali o scheletriche legati alla droga sono stati osservati nei feti di conigli in stato di gravidanza e scimmie gravide a dosi più di 225 volte e 12 volte la solita dose massima raccomandata nell'uomo, rispettivamente. L'uso di Prazosin e un beta-bloccante per il controllo di grave ipertensione in 44 donne in gravidanza non ha rivelato anomalie fetali correlati al farmaco o effetti avversi. La terapia con Prazosin stata continuata fino a 14 settimane. 1 Prazosin è stato anche utilizzato da solo o in combinazione con altri agenti ipotensivi a grave ipertensione della gravidanza da altri ricercatori. Non ci sono anomalie fetali o neonatali sono stati riportati con l'uso di Prazosin. 2 Non ci sono studi adeguati e ben controllati che stabiliscono la sicurezza dei Prazosin cloridrato nelle donne in gravidanza. Prazosin cloridrato deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per la madre e per il feto. Le madri che allattano Prazosin cloridrato ha dimostrato di essere escreto in piccole quantità nel latte umano. Si deve usare cautela quando Prazosin cloridrato viene somministrato a donne che allattano. Uso nei bambini La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Reazioni avverse Studi clinici sono stati condotti su più di 900 pazienti. Durante queste prove e la successiva esperienza di marketing, le reazioni più frequenti associati alla terapia cloridrato Prazosin sono: capogiri 10,3%, cefalea 7,8%, sonnolenza 7,6%, la mancanza di energia del 6,9%, la debolezza del 6,5%, palpitazioni 5,3%, e nausea 4,9%. Nella maggior parte dei casi, gli effetti collaterali sono scomparsi continuando la terapia o siano state tollerate senza diminuzione della dose di farmaco. Meno frequenti le reazioni avverse che sono riportati a verificarsi in 1-4% dei pazienti sono: Gastrointestinale: vomito, diarrea, stipsi. Cardiovascolare: edema, ipotensione ortostatica, dispnea, sincope. Sistema nervoso centrale: vertigini, depressione, nervosismo. Genito-urinario: frequenza urinaria. EENT: visione offuscata, sclera arrossata, epistassi, secchezza delle fauci, congestione nasale. Inoltre, meno dell'1% dei pazienti ha riportato la seguente (in alcuni casi, esatte relazioni causali non sono stati stabiliti): Gastrointestinale: disturbi addominali e / o dolore, alterazioni della funzionalità epatica, pancreatite. Sistema nervoso centrale: parestesia, allucinazioni. Dermatologica: prurito, alopecia, lichen planus. Genito-urinario: incontinenza, impotenza, priapismo. Altro: sudorazione, febbre, positivo ANA titolo, artralgia. Sono state riportate segnalazioni singole di pigmentosa chiazze e retinopatia sierosa, e alcuni rapporti di sviluppo della cataratta o scomparsa. In questi casi, la relazione causale esatta non è stata stabilita, perché le osservazioni di base erano spesso inadeguati. In più specifica con lampada a fessura e gli studi fondoscopico, che comprendeva adeguati esami di base, non sono stati riportati risultati anormali di esami oftalmologici legati alla droga. La letteratura esistono associando la terapia cloridrato Prazosina con un peggioramento della preesistente narcolessia. Una relazione causale è incerta in questi casi. Nell'esperienza post-marketing, sono stati riportati i seguenti eventi avversi: Sistema nervoso autonomo: vampate di calore. Corpo nel suo complesso: reazione allergica, astenia, malessere, dolore. Cardiovascolare, Generale: angina pectoris, l'ipotensione. Frequenza cardiaca / Ritmo: bradicardia. Vascolare (extracardiaci): vasculite. Vision: dolore agli occhi. Sensi speciali: durante chirurgia della cataratta, una variante della sindrome della pupilla piccola nota come sindrome Iris Floppy intraoperatoria (IFI) è stata riportata in associazione con alfa-1 bloccanti (vedi PRECAUZIONI). sovradosaggio L'ingestione accidentale di almeno 50 mg di Prazosina in un bambino di due anni ha provocato una profonda sonnolenza e riflessi depressi. Nessuna diminuzione della pressione sanguigna è stato osservato. Il recupero è stato regolare. Dovrebbe sovradosaggio causare ipotensione, il supporto del sistema cardiovascolare è di primaria importanza. Restauro della pressione sanguigna e la normalizzazione della frequenza cardiaca può essere ottenuto mantenendo il paziente in posizione supina. Se questa misura è inadeguata, scossa deve prima essere trattata con espansori di volume. Se necessario, devono essere usati vasopressori. La funzione renale deve essere monitorata e sostenuta se necessario. I dati di laboratorio indicano Prazosina cloridrato non è dializzabile, perché è legato alle proteine. Prazosina Dosaggio e somministrazione La dose di Prazosin capsule cloridrato USP deve essere regolata a seconda del paziente e rsquo; s risposta individuale della pressione sanguigna. Quanto segue è una guida per la sua amministrazione: Dose iniziale 1 mg due o tre volte al giorno (vedi AVVERTENZE). Dose di mantenimento Il dosaggio può essere aumentato lentamente ad una dose giornaliera totale di 20 mg somministrati in dosi separate. I dosaggi terapeutici più comunemente impiegati hanno spaziato da 6 mg a 15 mg somministrata in dosi frazionate. Dosi superiori a 20 mg di solito non aumentano l'efficacia, tuttavia alcuni pazienti possono beneficiare di ulteriori aumenti fino ad una dose giornaliera di 40 mg somministrati in dosi separate. Dopo titolazione iniziale alcuni pazienti possono essere mantenuti adeguatamente su un regime di dosaggio due volte al giorno. Utilizzare con altri farmaci Quando si aggiunge un diuretico o altro agente antiipertensivo, la dose di Prazosin capsule cloridrato USP deve essere ridotta a 1 mg o 2 mg tre volte al giorno e rititolato quindi effettuata. La somministrazione concomitante di Prazosin capsule cloridrato USP con un inibitore PDE-5 può comportare additivo abbassamento della pressione sanguigna effetti e ipotensione sintomatica; Pertanto, PDE-5 terapia con inibitori deve essere iniziata al dosaggio più basso nei pazienti che assumono Prazosina capsule cloridrato USP. Come viene fornito Prazosin Prazosina capsule cloridrato USP sono disponibili i seguenti: 1 mg: un avorio capsula opaca, piena di polvere bianca, con stampato "TEVA" sul cappuccio e "4067" sul corpo, contenente Prazosin cloridrato, USP equivalente a 1 mg di Prazosin, confezionato in bottiglie da 100 (NDC 0093- 4067-01) e 1000 (NDC) 0093-4067-10 capsule. 2 mg: Una capsula opaca rosa, riempito di polvere bianca, con stampato "TEVA" sul cappuccio e "4068" sul corpo, contenente Prazosin cloridrato, USP equivalente a 2 mg di prazosina, confezionati in bottiglie da 100 (NDC 0093- 4068-01) e 1000 (NDC) 0093-4068-10 capsule. 5 mg: Una luce blu capsula opaca, piena di polvere bianca, con stampato "TEVA" sul cappuccio e "4069" sul corpo, contenente Prazosin cloridrato, USP equivalente a 5 mg di Prazosina, confezionato in bottiglie da 100 (NDC 0093 -4.069-01), 250 (NDC 0093-4069-52), e 500 (NDC 0093-4069-05) capsule. Erogare in un contenitore ben chiuso, resistente alla luce, come definito nella USP. Utilizzare chiusura a prova di bambino. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce e umidità. RIFERIMENTI 1. Lubbe, WF, e Hodge, JV: Nuova Zelanda Med J. 94 (691) 169-172, 1981. 2. Davey, DA, e Dommisse, J: S. A. Med J. 4 Ottobre 1980 (551-556). Teva Pharmaceuticals USA, INC. North Wales, PA 19454 Pacchetto / Label Display Panel Prazosin Hydrochloride Capsule 1 mg 100s Label Testo NDC 0093- 4067 -01 Prazosin Hydrochloride Capsule USP 1 mg * Pacchetto / Label Display Panel Prazosin Hydrochloride Capsule 2 mg 100s Label Testo NDC 0093- 4068 -01 Prazosin Hydrochloride Capsule USP 2 mg * Pacchetto / Label Display Panel Prazosin Hydrochloride capsule 5 mg 100s Label Testo NDC 0093- 4069 -01 Prazosin Hydrochloride Capsule USP 5 mg *

Prednisolone for asma , solubile prednisolone

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foglietto illustrativo Prednisolone per l'asma Prednisolone per l'asma Questo opuscolo è circa l'uso di prednisolone per l'asma. Questo opuscolo è stato scritto per i genitori e gli assistenti su come utilizzare questo farmaco nei bambini. Le nostre informazioni a volte è diversa da quella fornita dai produttori, perché la loro informazione è di solito rivolto a pazienti adulti. Si prega di leggere attentamente questo foglio illustrativo. Conservarla in un luogo sicuro in modo che si può leggere di nuovo. Se il bambino è stato tenuto prednisolone per più di 2-3 settimane, non smettere di dare il farmaco improvvisamente, come il bambino rischia di diventare uno stato di malessere. Nome del farmaco Prednisolone (pred-NIS-oh-lone) Ci sono molte marche comuni di prednisolone disponibili. Perché è importante per il mio bambino a prendere questo farmaco? Prednisolone è da una famiglia di farmaci conosciuti come gli steroidi. Viene usato per contribuire a ridurre i sintomi di asma, come il respiro affannoso. Se il bambino ha l'asma grave, prendendo Prednisolone regolarmente aiuta a prevenire gli attacchi di asma e sintomi di controllo quali dispnea. Se il bambino aveva avuto un attacco d'asma, il medico può suggerire che prendono una dose elevata di prednisolone per qualche giorno, per aiutarli a recuperare. Prednisolone di solito è usato insieme ad altri trattamenti di asma, come inalatori. Qual è prednisolone disponibile come? Alcune forme di prednisolone possono contenere lattosio. Quando devo dare prednisolone? Prednisolone è di solito dato una volta al giorno, di solito al mattino. Dare il farmaco più o meno alla stessa ora ogni giorno in modo che questo diventa parte della routine quotidiana del bambino, che vi aiuterà a ricordare. Quanto dovrei dare? Il medico la quantità (dose) che è giusto per il vostro bambino. La dose verrà mostrato in etichetta la medicina. E 'importante seguire le istruzioni del medico su quanto dare. Come devo dare? Le compresse devono essere assunte con un bicchiere d'acqua, latte o succo di frutta. Il bambino non deve masticare la compressa. È possibile schiacciare la compressa e mescolare con una piccola quantità di cibo morbido come lo yogurt, miele o marmellata. Assicurarsi che il bambino inghiotte subito, senza masticare. Non schiacciare enterico compresse rivestite. Questi hanno un rivestimento per proteggere lo stomaco, e devono essere ingerite intere. compresse solubili: sciogliere la compressa in un bicchiere d'acqua o squash. Il bambino deve bere tutto subito. Si può dare la miscela per il vostro bambino utilizzando una siringa orale o un cucchiaio. Quando si deve la medicina iniziare a lavorare? Prednisolone dovrebbe iniziare a contribuire sibili del bambino subito dopo l'assunzione, ma solitamente richiede 4-6 ore per avere il suo pieno effetto. E se mio figlio è malato (vomita)? Se il bambino è malato meno di 30 minuti dopo aver avuto una dose di prednisolone, dare loro la stessa dose di nuovo. Se il bambino è malato più di 30 minuti dopo aver avuto una dose di prednisolone, non è necessario dare loro un'altra dose. Attendere che la prossima dose normale. Se il bambino è di nuovo malato, chiedere consiglio al proprio medico di famiglia, il farmacista o l'ospedale. Essi decidere cosa fare in base alla condizione del vostro bambino e la medicina specifico coinvolto. Cosa succede se dimentico di dare? È possibile dare al bambino la dose non appena se ne ricorda nello stesso giorno. Se vi ricordate dopo che sono andato a letto, non dare loro la dose dimenticata. Dare la dose successiva al mattino, come al solito. Non dare mai una doppia dose di prednisolone. Che cosa succede se io do troppo? Può essere pericoloso dare troppo prednisolone. Se si pensa che si può avere dato il bambino troppo prednisolone, contattare il medico o servizi locali NHS (111 in Inghilterra e Scozia, 0845 4647 in Galles). Avere il pacchetto con voi se telefonare per un consiglio. Ci sono dei possibili effetti collaterali? Usiamo i farmaci per rendere i nostri figli meglio, ma a volte hanno altri effetti che non vogliamo (gli effetti collaterali). E 'improbabile che il vostro bambino avrà effetti collaterali se si prendono solo prednisolone per pochi giorni. Essi sono più probabilità di ottenere effetti collaterali se sono su una dose elevata, hanno dosi extra o prendere prednisolone per un lungo periodo. Il medico userà la dose più bassa possibile per il minor tempo possibile per evitare effetti collaterali. Gli effetti collaterali che si deve fare qualcosa al riguardo Se il bambino ha mal di stomaco male o vomito ripetuto (essere malato), contattare il proprio medico immediatamente. Ciò può essere dovuto ad un'ulcera o infiammazione del pancreas. Se il bambino sviluppa un rash o gravi contusioni / inspiegabili, contattare immediatamente il medico, in quanto vi può essere un problema con il sangue del bambino. Se il bambino ha dolore agli occhi, cambiamenti nella loro visione, contattare immediatamente il medico. Altri effetti collaterali che c'è da sapere su Il vostro bambino può avere mal di stomaco, nausea o vomitare (vomito) o può avere indigestione (pirosi). Dare il farmaco con un po 'di cibo può aiutare. Il vostro bambino può avere un aumento dell'appetito e può aumentare di peso durante l'assunzione di prednisolone. È possibile aiutare rendere sicuro il vostro bambino ha un sacco di attività fisica, e offrendo frutta e verdura e cibi a basso contenuto calorico, piuttosto che il cibo che è ad alto contenuto di calorie (ad esempio torte, biscotti, caramelle, patatine). Il vostro bambino può avere difficoltà a dormire e incubi e può sentirsi depresso, o il loro comportamento potrebbe cambiare in altri modi. Rivolgersi al proprio medico per un consiglio se siete preoccupati. Gli effetti collaterali con alte dosi o corsi lunghi Prednisolone può rallentare la crescita e influenzare la pubertà. Esso può anche causare la crescita di peli sul corpo e periodi irregolari nelle ragazze. Il medico controllerà la crescita e lo sviluppo del bambino. Se avete dubbi, si rivolga al medico. Il vostro bambino può essere più a rischio di infezioni gravi. Essi dovrebbero stare lontano da chiunque con una infezione (come la varicella, herpes zoster, morbillo) se non hanno avuto queste malattie o non sono stati vaccinati contro il morbillo. Se il bambino non sta bene e si sono preoccupati per una infezione, di contattare immediatamente il medico. La pelle del vostro bambino può diventare più sottile, e guarire più lentamente del solito. Acne (spot) potrebbe peggiorare o il vostro bambino può sviluppare ulcere della bocca o mughetto (candidosi). Se siete interessati, contattare il medico. Il vostro bambino può sviluppare problemi con le loro ossa dell'anca o le loro ossa possono diventare più deboli (osteoporosi). I muscoli intorno ai fianchi e le spalle possono anche diventare più debole. Se il bambino ha difficoltà a camminare o di muoversi, contattare il medico. Di tanto in tanto, prednisolone causa il diabete. Se il bambino sembra più sete rispetto al normale, ha bisogno di urinare (wee) spesso, o inizia bagnare il letto di notte, contattare il medico. Ci possono, a volte, essere altri effetti collaterali che non sono elencati sopra. Se si nota qualcosa di insolito e sono interessati, contattare il medico. È possibile segnalare eventuali sospetti effetti collaterali ad un regime di sicurezza nel Regno Unito a http://www. mhra. gov. uk/yellowcard. altri farmaci possono essere dati allo stesso tempo? È possibile dare i farmaci bambino che contengono paracetamolo o ibuprofene, a meno che il medico le ha detto di non farlo. Verificare con il proprio medico o al farmacista prima di dare qualsiasi altro medicinale per il vostro bambino. Questo include erbe medicinali o complementari. C'è qualcos'altro che devo sapere su prednisolone? Per i bambini che hanno preso prednisolone in dosi elevate o per più di 2-3 settimane: Essi non devono interrompere l'assunzione del farmaco improvvisamente, perché possono avere sintomi di astinenza: si sentiranno male, vertigini e sete e possono essere malato (vomito). In questo caso, è necessario contattare immediatamente il medico. Se il medico decide di smettere di prednisolone, si ridurrà gradualmente la dose prima di fermarsi completamente. Assicurati di seguire le istruzioni del medico. Il medico o il farmacista dovrebbe dare al bambino una scheda di steroidi, che contiene consigli utili su cosa fare se il bambino diventa malessere. Il bambino deve conservare questa cartolina con loro in ogni momento. Assicurarsi di avere sempre abbastanza medicina. Ordinare una nuova prescrizione almeno 2 settimane prima di esaurirsi. Consigli generali sui medicinali Provate a dare medicine a circa alla stessa ora ogni giorno, per aiutarvi a ricordare. Solo dare il farmaco al vostro bambino. Non dare mai a nessun altro, anche se la loro condizione sembra essere lo stesso, in quanto ciò potrebbe fare del male. Se pensi che qualcun altro potrebbe aver preso il farmaco per caso, contattare immediatamente il medico. Assicurarsi che la medicina che avete a casa non ha raggiunto il 'meglio prima' o 'uso da parte di' data sulla confezione. Dare vecchi farmaci per il farmacista da smaltire. Dove dovrei tenere questo farmaco? Tenere il farmaco in un armadio, lontano dal calore e dalla luce solare diretta. Non ha bisogno di essere conservato in frigorifero. Assicurarsi che i bambini non possono vedere o raggiungerla. Conservare il farmaco nel contenitore è entrato. Chi contattare per ulteriori informazioni Il medico del bambino, il farmacista o l'infermiere sarà in grado di darvi ulteriori informazioni su prednisolone e circa altri medicinali usati per il trattamento dell'asma.